Informations personnelles
Yann CHEVOLOT

Directeur de recherche C.N.R.S

Localisation INL
Site Ecole Centrale de Lyon
Batiment F7
36, Avenue Guy de Collongue
69134 Ecully
France
Téléphone (33).04 72 18 62 40
Courriel yann.chevolot@ec-lyon.fr
   
Activités de recherche    Publications
Activités de recherche

Département : Biotechnologies / Santé

Equipe de recherche : Chimie et Nanobiotechnologies

Domaine d'activités :

C.V.

Publications des 5 dernières années
LECLERCQ Jean-Louis
Chercheur

Localisation Site INSA,ECL,UCB,CPE
Téléphone (33).04 72 18 65 63
Courriel jean-louis.leclercq@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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McADAMS Eric
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 89 86
Courriel eric.mcadams@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Capteurs Biomédicaux
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MARCHAND Cédric
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 38
Courriel cedric.marchand@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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BRIK Adil
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).
Courriel adil.brik@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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HAN Dong
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 86
Courriel dong.han@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Hétéroépitaxie et Nanostructures
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TAITT Rachael
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).
Courriel rachael.taitt@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Chimie et Nanobiotechnologies
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DEMONGODIN Pierre
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 40
Courriel pierre.demongodin@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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DELLA TORRE Alberto
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).
Courriel alberto.della-torre@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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RODICHKINA Sofia
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel sofia.rodichkina@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
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MAHATO Prabir
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel prabir.mahato@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
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GRENET Geneviève
Chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 58
Courriel genevieve.grenet@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Hétéroépitaxie et Nanostructures
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GOURE Jean-Baptiste
IATOS ITA

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 85
Courriel jean-baptiste.goure@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Hétéroépitaxie et Nanostructures
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GENDRY Michel
Chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 50
Courriel michel.gendry@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Hétéroépitaxie et Nanostructures
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GAFFIOT Frédéric
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 47
Courriel frederic.gaffiot@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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DEVIF Brice
IATOS ITA

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 38
Courriel brice.devif@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Plateforme NanoLyon
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CARREL Laurent
IATOS ITA

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 61 41
Courriel laurent.carrel@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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CREMILLIEU Pierre
IATOS ITA

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 41
Courriel pierre.cremillieu@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Plateforme NanoLyon
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BOTELLA Claude
IATOS ITA

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 67 20
Courriel claude.botella@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Hétéroépitaxie et Nanostructures
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CALLARD Ségolène
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 58
Courriel segolene.callard@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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DEGOUTTES Jérôme
IATOS ITA

Localisation Site UCB
Téléphone (33).04 72 44 62 82
Courriel jerome.degouttes@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Plateforme NanoLyon
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TAUTE Arnaud
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL,Autres
Téléphone (33).
Courriel arnaud.taute@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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DUPUIS Etienne
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 59
Courriel etienne.dupuis@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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MOULIN Nelly
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel nelly.moulin@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Photovoltaïque
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LETARTRE Xavier
Chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 81
Courriel xavier.letartre@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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MARTIN Thérèse
IATOS ITA

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 51
Courriel therese.martin@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Service administratif et financier
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PHANER-GOUTORBE Magali
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 32
Courriel magali.phaner@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Chimie et Nanobiotechnologies
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REGRENY Philippe
IATOS ITA

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 48
Courriel philippe.regreny@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Hétéroépitaxie et Nanostructures
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ROBACH Yves
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 44
Courriel yves.robach@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Hétéroépitaxie et Nanostructures
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ROJO ROMEO Pedro
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 65 41
Courriel pedro.rojo-romeo@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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SEASSAL Christian
Chercheur

Localisation Site INSA,ECL,UCB,CPE
Téléphone (33).04 72 18 60 64
(33).04 72 43 71 87
Courriel christian.seassal@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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VIKTOROVITCH Pierre
Chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 66
Courriel pierre.viktorovitch@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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O CONNOR Ian
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 54
Courriel ian.oconnor@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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CLOAREC Jean-Pierre
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 52
Courriel jean-pierre.cloarec@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Chimie et Nanobiotechnologies
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NAVARRO David
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 63 98
Courriel david.navarro@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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VILQUIN Bertrand
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 54
Courriel bertrand.vilquin@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Hétéroépitaxie et Nanostructures
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DROUARD Emmanuel
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 45
Courriel emmanuel.drouard@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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MAZURCZYK Radoslaw
IATOS ITA

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 65 48
Courriel radoslaw.mazurczyk@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Plateforme NanoLyon
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LAURENCEAU Emmanuelle
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 40
Courriel emmanuelle.laurenceau@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Chimie et Nanobiotechnologies
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CHEVOLOT Yann
Chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 40
Courriel yann.chevolot@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Chimie et Nanobiotechnologies
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GAETANI Robin
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel robin.gaetani@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
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MORENO VILLAVICENCIO Maiglid Andreina
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel maiglid.moreno-villavicencio@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
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SAINT-GIRONS Guillaume
Chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 65 97
Courriel guillaume.saint-girons@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Hétéroépitaxie et Nanostructures
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NABETH Isabel
IATOS ITA

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 46
Courriel isabel.nabeth@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Chimie et Nanobiotechnologies
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CHATEAUX Jean-François
Enseignant chercheur

Localisation Site UCB
Téléphone (33).04 72 43 14 37
Courriel jean-francois.chateaux@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Lab-On-Chip et Instrumentation
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DEMAN Anne-Laure
Enseignant chercheur

Localisation Site UCB
Téléphone (33).04 72 43 14 37
Courriel anne-laure.deman@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Lab-On-Chip et Instrumentation
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FERRIGNO Rosaria
Enseignant chercheur

Localisation Site UCB
Téléphone (33).04 72 43 19 23
Courriel rosaria.ferrigno@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Lab-On-Chip et Instrumentation
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KLEIMANN Pascal
Enseignant chercheur

Localisation Site UCB
Téléphone (33).04 72 44 62 59
Courriel pascal.kleimann@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Lab-On-Chip et Instrumentation
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LU Guo-Neng
Enseignant chercheur

Localisation Site UCB
Téléphone (33).04 72 43 27 39
Courriel guo-neng.lu@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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MARTY Olivier
Enseignant chercheur

Localisation Site UCB
Téléphone (33).04 72 43 19 12
Courriel olivier.marty@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
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MORIN Pierre
Autres

Localisation Site UCB
Téléphone (33).04 72 43 10 24
Courriel pierre.morin@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Lab-On-Chip et Instrumentation
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PITTET Patrick
IATOS ITA

Localisation Site UCB
Téléphone (33).04 72 43 10 24
Courriel patrick.pittet@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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QUIQUEREZ Laurent
Enseignant chercheur

Localisation Site UCB
Téléphone (33).04 72 44 81 74
Courriel laurent.quiquerez@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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RENAUD Louis
Enseignant chercheur

Localisation Site UCB
Téléphone (33).04 72 44 62 59
Courriel louis.renaud@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Lab-On-Chip et Instrumentation
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ABOUCHI Nacer
Enseignant chercheur

Localisation Site CPE
Téléphone (33).04 72 43 15 24
Courriel abouchi@cpe.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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ALBERTINI David
IATOS ITA

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 82 67
Courriel david.albertini@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Plateforme NanoLyon
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BRUHAT Elise
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04.xx.xx.xx.xx
Courriel elise.bruhat@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Photovoltaïque
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BERRY Florian
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 40
Courriel florian.berry@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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APOSTOLUK Aleksandra
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 71 86
Courriel aleksandra.apostoluk@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
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FOLTZER Emmanuelle
IATOS ITA

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 22
Courriel emmanuelle.foltzer@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Service administratif et financier
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BABOUX Nicolas
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 82 67
Courriel nicolas.baboux@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
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BARBIER Daniel
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 85 47
Courriel daniel.barbier@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
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BENYATTOU Taha
Chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 71 49
Courriel taha.benyattou@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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BLUET Jean-Marie
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 87 32
Courriel jean-marie.bluet@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
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BREMOND Georges
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 80 66
Courriel georges.bremond@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
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BRU-CHEVALLIER Catherine
Chercheur

Localisation Site INSA,ECL,UCB,CPE
Téléphone (33).04 72 43 89 06
(33).04 72 18 60 67
Courriel catherine.bru-chevallier@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
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CALMON Francis
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 61 59
Courriel francis.calmon@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
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BOUSSETTA Lotfi
IATOS ITA

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 46
Courriel lotfi.boussetta@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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MOALLA Rahma
IATOS ITA

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18
Courriel rahma.moalla@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Hétéroépitaxie et Nanostructures
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TAURELLE Marjorie
IATOS ITA

Localisation Site UCB
Téléphone (33).04 72 43 14 33
Courriel marjorie.taurelle@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Service administratif et financier
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ZROUNBA Clément
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 59
Courriel clement.zrounba@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
Plus de détails  
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FREYERMUTH Hugo
Chercheur non permanent

Localisation Site UCB
Téléphone (33).
Courriel hugo.freyermuth@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Lab-On-Chip et Instrumentation
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TAFRAOUTI Asmae
Chercheur non permanent

Localisation Site UCB
Téléphone (33).
Courriel asmae.tafraouti@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Lab-On-Chip et Instrumentation
Plus de détails  
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DESCAMPS Lucie
Chercheur non permanent

Localisation Site UCB
Téléphone (33).
Courriel lucie.descamps@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Lab-On-Chip et Instrumentation
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EL JALLAL Said
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 40
Courriel said.el-jallal@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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MONTALIBET Amalric
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 89 88
Courriel amalric.montalibet@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Capteurs Biomédicaux
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VIDAL DE NEGREIROS DA SILVA Thais-Luna
Chercheur non permanent

Localisation Site UCB
Téléphone (33).
Courriel thais-luana.vidal-de-negreiros-da-silva@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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BOSIO Alberto
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 47
Courriel alberto.bosio@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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DE PINHO FERREIRA Nicolas
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel nicolas.de-pinho-ferreira@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Capteurs Biomédicaux
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BELAROUCI Ali
Chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 60
Courriel ali.belarouci@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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FAVE Alain
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 84 64
Courriel alain.fave@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Photovoltaïque
Plus de détails  
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FOURMOND Erwann
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 82 33
Courriel erwann.fourmond@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Photovoltaïque
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GALVAN Jean-Marc
Enseignant chercheur

Localisation Site CPE
Téléphone (33).04 72 43 84 93
Courriel galvan@cpe.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
Plus de détails  
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GAUTIER Brice
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 70 03
Courriel brice.gautier@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
Plus de détails  
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GEHIN Claudine
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 89 88
Courriel claudine.gehin@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Capteurs Biomédicaux
Plus de détails  
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GIRARD Philippe
IATOS ITA

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 61 36
Courriel philippe.girard@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Plateforme NanoLyon
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GONTRAND Christian
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 80 67
Courriel christian.gontrand@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
Plus de détails  
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GREGOIRE Joëlle
IATOS ITA

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 82 66
Courriel joelle.gregoire@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Plateforme NanoLyon
Plus de détails  
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GUILLOT Gérard
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 81 61
Courriel gerard.guillot@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
Plus de détails  
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JAMOIS Cecile
Chercheur

Localisation Site INSA,ECL
Téléphone (33).04 72 43 71 53
(33).04 72 18 62 49
Courriel cecile.jamois@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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JOLY François
IATOS ITA

Localisation Site CPE
Téléphone (33).04 72 43 13 36
Courriel joly@cpe.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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LE BERRE Martine
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 88 62
Courriel martine.leberre@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
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ANDRE Bénédicte
IATOS ITA

Localisation Site INSA,ECL,UCB,CPE
Téléphone (33).04 72 18 60 82
(33).04 72 43 71 89
Courriel benedicte.andre@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Service administratif et financier
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LEMITI Mustapha
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 87 31
Courriel mustapha.lemiti@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Photovoltaïque
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LYSENKO Vladimir
Chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 70 02
Courriel vladimir.lysenko@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
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MALHAIRE Christophe
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 61 34
Courriel christophe.malhaire@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
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MILITARU Liviu
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 87 33
Courriel liviu.militaru@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
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NYCHYPORUK Tetyana
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 85 40
Courriel tetyana.nychyporuk@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
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OROBTCHOUK Régis
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 89 07
Courriel regis.orobtchouk@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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PLOSSU Carole
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 87 33
Courriel carole.plossu@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
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PRUDON Gilles
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 63 47
Courriel gilles.prudon@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
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NOURY Norbert
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 74 54
Courriel norbert.noury@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Capteurs Biomédicaux
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REMAKI Boudjemaa
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 83 27
Courriel boudjemaa.remaki@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
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ROBIN Olivier
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 71 14
Courriel olivier.robin@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Capteurs Biomédicaux
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BENAMROUCHE Aziz
IATOS ITA

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 38
Courriel aziz.benamrouche@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
Plus de détails  
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CANUT Bruno
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 87 34
Courriel bruno.canut@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
Plus de détails  
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GUENERY Pierre-Vincent
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 64 43
Courriel pierre-vincent.guenery@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
Plus de détails  
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SOUIFI Abdelkader
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 89 62
Courriel abdelkader.souifi@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
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VERDIER Jacques
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 87 35
Courriel jacques.verdier@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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PUYOO Etienne
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 73 97
Courriel etienne.puyoo@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
Plus de détails  
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CELLIER Rémy
Enseignant chercheur

Localisation Site CPE
Téléphone (33).04 72 44 84 59
Courriel remy.cellier@cpe.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
Plus de détails  
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LAYOUNI Yasmina
Enseignant chercheur

Localisation Site UCB
Téléphone (33).04 72 43 26 29
Courriel yasmina.layouni@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Lab-On-Chip et Instrumentation
Plus de détails  
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DUMONT Hervé
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 47
Courriel herve.dumont@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Hétéroépitaxie et Nanostructures
Plus de détails  
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SUSLEC Annie
IATOS ITA

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 88 59
Courriel annie.suslec@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Service administratif et financier
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BLANC-PELISSIER Danièle
Chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 72 86
Courriel daniele.blanc@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Photovoltaïque
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LOPEZ Raphaël
IATOS ITA

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 34
Courriel raphael.lopez@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche
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LAGARDE Virginie
IATOS ITA

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 83 29
Courriel virginie.lagarde@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Service administratif et financier
Plus de détails  
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DUFAUT Patricia
IATOS ITA

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 57
Courriel patricia.dufaut@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Service administratif et financier
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GRILLET Christian
Chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 53
Courriel christian.grillet@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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MICHIT Nicolas
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel nicolas.michit@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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PEYRONNET-DREMIERE Rafaël
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA,Autres
Téléphone (33).
Courriel
Equipe(s) de recherche Photovoltaïque
Plus de détails  
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FORNACCIARI Benjamin
IATOS ITA

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 87 55
Courriel benjamin.fornacciari@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Photovoltaïque
Plus de détails  
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MONNIER Virginie
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 39
Courriel virginie.monnier@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Chimie et Nanobiotechnologies
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MAZAURIC Serge
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL,CPE
Téléphone (33).
Courriel serge.mazauric@cpe.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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HOANG Ngoc-Vu
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL,Autres
Téléphone (33).
Courriel
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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BOURRET Aurélie
IATOS ITA

Localisation Site CPE
Téléphone (33).04 72 43 13 35
Courriel secretariat.sn@cpe.fr
Equipe(s) de recherche Service administratif et financier
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URBAIN Mathias
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL,Autres
Téléphone (33).
Courriel mathias.urbain@univ-smb.fr
Equipe(s) de recherche Chimie et Nanobiotechnologies
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ZHANG Yu
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel yu.zhang@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
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GEHIN Thomas
IATOS ITA

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 42
Courriel thomas.gehin@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Chimie et Nanobiotechnologies
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PENUELAS José
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 59
Courriel jose.penuelas@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Hétéroépitaxie et Nanostructures
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JAFFAL Ali
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel ali.jaffal@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
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GAIGNEBET Nicolas
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel nicolas.gaignebet@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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DELERUYELLE Damien
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 89 62
Courriel damien.deleruyelle@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
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CHEVALIER Céline
IATOS ITA

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 87 55
Courriel celine.chevalier@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Photovoltaïque
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MASENELLI Bruno
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 74 72
Courriel bruno.masenelli@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
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LE BEUX Sébastien
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 47
Courriel sebastien.le-beux@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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LABRAK Lioua
Enseignant chercheur

Localisation Site CPE
Téléphone (33).04 72 43 18 29
Courriel lioua.labrak@cpe.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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BACHELET Romain
Chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 65
Courriel romain.bachelet@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Hétéroépitaxie et Nanostructures
Plus de détails  
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CANTAN Mayeul
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 86
Courriel mayeul.cantan@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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MONAT Christelle
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 49
Courriel christelle.monat@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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LHUILLIER Jérémy
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 40
Courriel jeremy.lhuillier@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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RIGAULT Samuel
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL,Autres
Téléphone (33).
Courriel samuel.rigault@st.com
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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CANERO-INFANTE Ingrid
Chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04.72.43.70.03
Courriel ingrid.canero-infante@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
Plus de détails  
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DOYEUX Yvan
IATOS ITA

Localisation Site INSA,UCB
Téléphone (33).04 72 43 70 27
Courriel yvan.doyeux@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche
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FAIVRE Magalie
Chercheur

Localisation Site UCB
Téléphone (33).04 72 43 19 12
Courriel magalie.faivre@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Lab-On-Chip et Instrumentation
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PERODOU Arthur
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).
Courriel arthur.perodou@doctorant.ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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AUDRY-DESCHAMPS Marie-Charlotte
Enseignant chercheur

Localisation Site UCB
Téléphone (33).04 72 43 10 24
Courriel marie-charlotte.deschamps@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Lab-On-Chip et Instrumentation
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YEROMONAHOS Christelle
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 35
Courriel christelle.yeromonahos@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Chimie et Nanobiotechnologies
Plus de détails  
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BOUAZIZ Jordan
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA,ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 40
Courriel jordan.bouaziz@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
Plus de détails  
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MANDORLO Fabien
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 74 77
Courriel fabien.mandorlo@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Photovoltaïque
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HO Emmeline
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).
Courriel emmeline.ho@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Chimie et Nanobiotechnologies
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BENHAMMOU Younès
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel younes.benhammou@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
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WOOD Thomas
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 40
Courriel thomas.wood@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
Plus de détails  
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TERRIER Nicolas
IATOS ITA

Localisation Site UCB
Téléphone (33).04 72 44 62 82
Courriel nicolas.terrier@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Plateforme NanoLyon
Plus de détails  
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CHAUVIN Nicolas
Chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 74 65
Courriel nicolas.chauvin@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
Plus de détails  
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CUEFF Sébastien
Chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 79
Courriel sebastien.cueff@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
Plus de détails  
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NGUYEN Hai Son
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 87
Courriel hai-son.nguyen@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
Plus de détails  
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DANESCU Alexandre
Enseignant chercheur

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 58
Courriel alexandre.danescu@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Hétéroépitaxie et Nanostructures
Plus de détails  
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BERGUIGA Lotfi
IATOS ITA

Localisation Site INSA,ECL
Téléphone (33).04.72.43.75.34
Courriel lotfi.berguiga@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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JOBERT Gabriel
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL,Autres
Téléphone (33).
Courriel gabriel.jobert@cea.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
Plus de détails  
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DEL BOSQUE Lucien
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 86
Courriel lucien.del-bosque@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
Plus de détails  
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MEKKAOUI Samir
Chercheur non permanent

Localisation Site UCB
Téléphone (33).
Courriel samir.mekkaoui@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Lab-On-Chip et Instrumentation
Plus de détails  
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CALVO Michele
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA,Autres
Téléphone (33).
Courriel michele.calvo@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
Plus de détails  
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CHAVES DE ALBUQUERQUE Tulio
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 64 43
Courriel tulio.chaves-de-albuquerque@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
Plus de détails  
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YANG Zihua
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).
Courriel zihua.yang@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Chimie et Nanobiotechnologies
Plus de détails  
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MASSOT Bertrand
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 71 15
Courriel bertrand.massot@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Capteurs Biomédicaux
Plus de détails  
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GONCALVES Sylvie
IATOS ITA

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 43
Courriel sylvie.goncalves@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Service administratif et financier
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KEMPF Eva
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA,Autres
Téléphone (33).
Courriel eva.kempf@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
Plus de détails  
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CHEN Xiushna
Chercheur non permanent

Localisation Site UCB,Autres
Téléphone (33).
Courriel xchen@ipnl.in2p3.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
Plus de détails  
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DALLEAU Thomas
Chercheur non permanent

Localisation Site UCB,Autres
Téléphone (33).
Courriel thomas.dalleau@st.com
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
Plus de détails  
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SINOBAD Milan
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).
Courriel milan.sinobad@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
Plus de détails  
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GUIRAL Pierrick
Chercheur non permanent

Localisation Site UCB,Autres
Téléphone (33).
Courriel pierrick.guiral@dosilab.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
Plus de détails  
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FERRIER Lydie
Enseignant chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 80 66
Courriel lydie.ferrier@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
Plus de détails  
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BRICHE Rémi
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 40
Courriel remi.briche@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
Plus de détails  
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DANG Ha My
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 76 18 60 77
Courriel ha-my-nguyen.dang@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
Plus de détails  
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VINCENT Daniel
IATOS ITA

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 87 36
Courriel daniel.vincent@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Plateforme NanoLyon
Plus de détails  
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AMARA Mohamed
Chercheur

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 76 10
Courriel mohamed.amara@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Photovoltaïque
Plus de détails  
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EL WHIBI Seif
IATOS ITA

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel seif.el-whibi@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Photovoltaïque
Plus de détails  
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BENCHEMOUL Maxime
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA,Autres
Téléphone (33).
Courriel maxime.benchemoul@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Capteurs Biomédicaux
Plus de détails  
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BROTTET Solène
IATOS ITA

Localisation Site INSA
Téléphone (33).04 72 43 82 67
Courriel solene.brottet@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Plateforme NanoLyon
Plus de détails  
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SARELLI Eirini
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL,Autres
Téléphone (33).04 72 18 60 77
Courriel eirini.sarelli@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
Plus de détails  
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LECOT Solène
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 62 36
Courriel solene.lecot@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Chimie et Nanobiotechnologies
Plus de détails  
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KEMICHE Malik
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 40
Courriel malik.kemiche@doctorant.ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
Plus de détails  
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PLANTIER Simon
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA,Autres
Téléphone (33).
Courriel
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
Plus de détails  
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BAI Xiaofei
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel xiaofei.bai@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
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TONI Arnaud
Chercheur non permanent

Localisation Site CPE,Autres
Téléphone (33).
Courriel arnaud@enduratechnologies.com
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
Plus de détails  
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BOURAS Mohamed
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 86
Courriel mohamed-elhachmi.bouras@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Hétéroépitaxie et Nanostructures
Plus de détails  
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EL DIRANI Houssein
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL,Autres
Téléphone (33).04 72 18 60 40
Courriel houssein.el-dirani@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
Plus de détails  
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JOHN Jimmy
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA,ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 40
Courriel jimmy.john@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
Plus de détails  
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ARMAND Rémi
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 40
Courriel remi.armand@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
Plus de détails  
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STRUSS Quentin
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel quentin.struss@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
Plus de détails  
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LI Xiao
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel xiao.li@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Photovoltaïque
Plus de détails  
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SYNHAIVSKYI Oleksandr
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel oleksandr.synhaivskyi@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
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GONZALEZ CASAL Sergio
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel sergio.gonzalez-casal@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
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DURSAP Thomas
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 86
Courriel thomas.dursap@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Hétéroépitaxie et Nanostructures
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MERMET LYAUDOZ Raphaël
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).04 72 18 60 55
Courriel raphael.mermet-lyaudoz@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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ESTEVES Josué
Chercheur non permanent

Localisation Site UCB
Téléphone (33).04 72 43 14 33
Courriel josue.esteves@univ-lyon1.fr
Equipe(s) de recherche Lab-On-Chip et Instrumentation
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PLOURDE Maxime
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel maxime.plourde@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
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ISSARTEL Dylan
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel dylan.issartel@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Dispositifs Electroniques
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GIGLIA Valentin
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA,Autres
Téléphone (33).
Courriel Valentin.GIGLIA@cea.fr
Equipe(s) de recherche Photovoltaïque
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SOSNA-GLEBSKA Aleksandra
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel aleksandra.sosna-gelbska@insa-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
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NASSIET Thomas
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA,Autres
Téléphone (33).
Courriel thomas.nassiet1@st.com
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
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VINCENT Mathieu
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA,Autres
Téléphone (33).
Courriel
Equipe(s) de recherche Nanophotonique
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BOUSSADI Younes
Chercheur non permanent

Localisation Site INSA
Téléphone (33).
Courriel Younes.BOUSSADI@cea.fr
Equipe(s) de recherche Spectroscopies et Nanomatériaux
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POITTEVIN Arnaud
Chercheur non permanent

Localisation Site ECL
Téléphone (33).
Courriel arnaud.poittevin@ec-lyon.fr
Equipe(s) de recherche Conception de Systèmes Hétérogènes
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Articles dans des revues internationales ou nationales avec comité de lecture répertoriées par l’AERES ou dans les bases de données internationales (24 publications)

  • Impact of Ag@SiO2 core-shell nanoparticles on the photoelectric current of plasmonic inverted organic solar cells
    N'KONOU K., CHALH M., MONNIER V., BLANCHARD N., CHEVOLOT Y., LUCAS B., VEDRAINE S., TORCHIO P.,
    Synthetic Metals , 239-22-28 (2018)
  • Microfluidic extraction and microarray detection of biomarkers from cancer tissue slides
    NGUYEN H., DUPONT L., JEAN A., GéHIN T., CHEVOLOT Y., LAURENCEAU E., GIJS M.,
    Journal of Micromechanics and Microengineering, - (2018)
  • Polyamidoamine Dendrimers as Crosslinkers for Efficient Electron Transfer between Redox Probes onto Magnetic Nanoparticles
    CHEN F., HADDOUR N., FRENEA-ROBIN M., CHEVOLOT Y., MONNIER V.,
    ChemistrySelect, 3-2823-2829 (2018)
  • Autoantibodies against heat shock proteins as biomarkers for the diagnosis and prognosis of cancer
    SHI L., CHEVOLOT Y., SOUTEYRAND E., LAURENCEAU E.,
    Cancer Biomarkers, 18-105-116 (2017)
  • Design and synthesis of galactosylated bifurcated ligands with nanomolar affinity for lectin LecA from Pseudomonas aeruginosa
    ANGELI A., LI M., DUPIN L., VERGOTEN G., NOEL M., MADAOUI M., WANG S., MEYER A., GéHIN T., VIDAL S., VASSEUR J., CHEVOLOT Y., MORVAN F.,
    ChemBioChem, - (2017)
  • Fifty nanometer lines patterned into silica using water developable chitosan bioresist and electron beam lithography
    Fifty nanometer lines patterned into silica using water developable chitosan bioresist and electron beam lithography
    CAILLAU M., CREMILLIEU P., LAURENCEAU E., CHEVOLOT Y., LECLERCQ J.L., ALEKSEEV S., CHEVALIER C., DELAIR T.,
    Current chemicals used in electron beam (e-beam) lithography generate safety and waste management issues. To replace them, chitosan, a natural and abundant polymer soluble in water based solutions, was assessed as a positive and water developable resist for a two-layer e-beam lithography and as a mask for transfer by etching in silica. Fifty nanometer line patterns were successfully obtained in a chitosan film by e-beam lithography at doses between 160 and 300 μC cm−2, then, transferred into a silica layer by CHF3 plasma reactive ion etching with respect of the feature dimensions ×
    [abstract]
    CAILLAU M., CREMILLIEU P., LAURENCEAU E., CHEVOLOT Y., LECLERCQ J.L., ALEKSEEV S., CHEVALIER C., DELAIR T.,
    Journal of Vacuum Science and Technology, 35-06GE01 (2017)
  • Folate-modified silicon carbide nanoparticles as multiphoton imaging nanoprobes for cancer-cell-specific labeling
    Folate-modified silicon carbide nanoparticles as multiphoton imaging nanoprobes for cancer-cell-specific labeling
    BOKSEBELD M., KILIN V., GELOEN A., CECCONE G., JAFFAL A., SCHMIDT C., ALEKSEEV S., LYSENKO V., WOLF J., BONACINA L., SOUTEYRAND E., CHEVOLOT Y., MONNIER V.,
    Interest in multiphoton microscopy for cell imaging has considerably increased over the last decade. Silicon carbide (SiC) nanoparticles exhibit strong second-harmonic generation (SHG) signal, and can thus be used as nonlinear optical probes for cell imaging. In this study, the surface of SiC nanoparticles was chemically modified to enable cancer-cell-specific labeling. In a first step, an aminosilane was grafted onto the surfaceof SiC nanoparticles. The resulting nanoparticles were further modified with folic acid, using an isothiocyanate-based coupling method. Nanoparticles from different functionalization steps were investigated by zeta potential measurement, colorimetric titration, infrared and ultraviolet-visible (UV-Vis) absorption spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and time-of-flight secondary ion mass spectrometry (ToF-SIMS). Characterization results confirmed successful covalent grafting of silane and folic acid to nanoparticle surface. Finally, the efficacy of these folate-modified SiC nanoparticles for cancer-cell-specific labeling was evaluated by multiphoton microscopy, by measuring SHG-emitting cell area on multiphoton images. The average cancer-cell labeling percentage was about 48%, significantly higher than for negative controls (healthy cells, competition assay and poly(ethylene glycol) modified-SiC nanoparticles), where it ranged between 10% and 15%. These results demonstrated good efficiency and specificity for these folate-modified SiC nanoparticles in cancer-cell-specific labeling. ×
    [abstract]
    BOKSEBELD M., KILIN V., GELOEN A., CECCONE G., JAFFAL A., SCHMIDT C., ALEKSEEV S., LYSENKO V., WOLF J., BONACINA L., SOUTEYRAND E., CHEVOLOT Y., MONNIER V.,
    RCS Advances, 7-27361-27369 (2017)
  • Shape-selective purification of gold nanorods with low aspect ratio using a simple centrifugation method
    Shape-selective purification of gold nanorods with low aspect ratio using a simple centrifugation method
    BOKSEBELD M., BLANCHARD N., JAFFAL A., CHEVOLOT Y., MONNIER V.,
    This work presents a new and simple procedure for the shape selective purification of gold nanorods from a mixture of rods and spheres. Previously reported methods were time-consuming and revealed several drawbacks such as low yields and difficulty to recover the purified nanoparticles. Additionally, they were mostly applied to high aspect ratio (AR) nanorods. Our process is based on only simple and short centrifugation steps in order to precipitate specifically gold nanospheres. Samples containing low AR nanorods (AR < 6) were selected to perform the purification process. The supernatant content was followed by UV-Visible absorption spectroscopy after each centrifugation step. Then, transmission electron microscopy (TEM) allowed extract the purification efficiency thanks to shape analyses performed on more than 1000 nanoparticles. These results showed that our centrifugation process was applied successfully to three sizes of nanorods (2.4, 3.7, and 5.3). High purification yields of 72 and 78% were attained for AR = 3.7 and AR = 5.3 nanorods, respectively. ×
    [abstract]
    BOKSEBELD M., BLANCHARD N., JAFFAL A., CHEVOLOT Y., MONNIER V.,
    Gold Bulletin, 50-69-76 (2017)
  • Anti-heat shock protein autoantibody profiling in breast cancer using customized protein microarray
    SHI L., GéHIN T., CHEVOLOT Y., SOUTEYRAND E., MANGE A., SOLASSOL J., LAURENCEAU E.,
    Analytical and Bioanalytical Chemistry, 408-1497-1506 (2016)
  • pH driven addressing of silicon nanowires onto Si3N4/SiO2 micro-patterned surfaces
    CLOAREC J.P., CHEVALIER C., GENEST J., BEAUVAIS J., CHAMAS H., CHEVOLOT Y., BARON T., SOUIFI A.,
    Nanotechnology, 27-295602 (2016)
  • Toward the Rational Design of Galactosylated Glycoclusters That Target Pseudomonas aeruginosa Lectin A (LecA): Influence of Linker Arms That Lead to Low-Nanomolar Multivalent Ligands
    WANG S., DUPIN L., NOEL M., CARROUX C., RENAUD L., GéHIN T., MEYER A., SOUTEYRAND E., VASSEUR J., VERGOTEN G., CHEVOLOT Y., MORVAN F., VIDAL S.,
    Chemistry, A European Journal , 22-11785 – 11794 (2016)
  • Effects of the Surface Densities of Glycoclusters on the Determination of Their IC50 and Kd Value Determination by Using a Microarray
    DUPIN L., ZUTTION F., GéHIN T., MEYER A., PHANER-GOUTORBE M., VASSEUR J., SOUTEYRAND E., MORVAN F., CHEVOLOT Y.,
    ChemBioChem, 16-2329-2336 (2015)
  • Importance of topology for glycocluster binding to Pseudomonas aeruginosa and Burkholderia ambifaria bacterial lectins
    LIGEOUR C., DUPIN L., ANGELI A., VERGOTEN G., VIDAL S., MEYER A., SOUTEYRAND E., VASSEUR J., CHEVOLOT Y., MORVAN F.,
    Organic &Biomolecular Chemistry , 13-11244-11254 (2015)
  • Mannose-centered aromatic galactoclusters inhibit the biofilm formation of Pseudomonas aeruginosa
    LIGEOUR C., VIDAL O., DUPIN L., CASONI F., GILLON E., MEYER A., VIDAL S., VERGOTEN G., LACROIX J., SOUTEYRAND E., IMBERTY A., VASSEUR J., CHEVOLOT Y., MORVAN F.,
    Organic &Biomolecular Chemistry , 13-8433-8444 (2015)
  • Orthogonal chemical functionalizations of patterned gold on silica surfaces
    PALAZON F., LEONARD D., LE MOGNE T., ZUTTION F., CHEVALIER C., PHANER-GOUTORBE M., SOUTEYRAND E., CHEVOLOT Y., CLOAREC J.P.,
    Beilstein Journal of Nanotechnology, 6-2272–2277 (2015)
  • X-ray-induced degradation of OEG-terminated SAMs on silica surfaces during XPS characterization
    PALAZON F., GéHIN T., FERRAH D., GARNIER A., BOTELLA C., GRENET G., SOUTEYRAND E., CLERICO J., CHEVOLOT Y.,
    Surface and Interface Analysis, 47-719-722 (2015)
  • Carbodiimide/NHS derivatization of COOH-terminated SAMs: activation or byproduct formation?
    PALAZON F., MONTENEGRO BENAVIDES C., LEONARD D., SOUTEYRAND E., CHEVOLOT Y., CLOAREC J.P.,
    Langmuir, 30-4545-4550 (2014)
  • DNA directed immobilization glycocluster array: applications and perspectives
    DNA directed immobilization glycocluster array: applications and perspectives
    CHEVOLOT Y., LAURENCEAU E., PHANER-GOUTORBE M., MONNIER V., SOUTEYRAND E., MEYER A., GéHIN T., VASSEUR J., MORVAN F.,
    The present review concerns the recent advances in DNA directed immobilization (DDI) based glycocluster array. The impact of glycan immobilization on subsequent interactions with protein is discussed and the consequent pros and cons of DDI-based glycocluster array are reviewed. Finally, application in the discovery of anti-pathogen molecules is illustrated by screening for galactose or fucose glycoclusters targeting two Pseudomonas aeruginosa virulence factors (PA-IL and PA-IIL) ×
    [abstract]
    CHEVOLOT Y., LAURENCEAU E., PHANER-GOUTORBE M., MONNIER V., SOUTEYRAND E., MEYER A., GéHIN T., VASSEUR J., MORVAN F.,
    Current Opinion in Chemical Biology , 18-46-54 (2014)
  • Influence of the aromatic aglycon of galactoclusters on the binding of LecA: Case study with O-phenyl, S-phenyl, Obenzyl, S-benzyl, O-biphenyl and O-naphthyl aglycons
    CASONI F., DUPIN L., VERGOTEN G., MEYER A., LIGEOUR C., GéHIN T., VIDAL O., SOUTEYRAND E., VASSEUR J., CHEVOLOT Y., MORVAN F.,
    Organic and Biomolecular Chemistry , 12-9166-9179 (2014)
  • Luminescence nanothermometry with alkyl-capped silicon nanoparticles dispersed in nonpolar liquids
    HAJJAJI H., ALEKSEEV S., GUILLOT G., BLANCHARD N., MONNIER V., CHEVOLOT Y., BREMOND G., QUERRY M., PHILIPPON D., VERGNE P., BLUET J.,
    Nanoscale Research Letters, 9-94 (2014)
  • Magnetic and optical properties of Ag@SiO2-FITC-Fe3O4 hybrid nanoparticles
    SUI N., MONNIER V., SALVIA M., CHEVOLOT Y., SOUTEYRAND E.,
    Materials Science & Engineering B, 182-92-95 (2014)
  • Nanoparticles selectively immobilized onto large arrays of gold micro and nanostructures through surface chemical functionalizations
    PALAZON F., ROJO ROMEO P., CHEVALIER C., GéHIN T., BELAROUCI A., CORNILLON A., ZUTTION F., PHANER-GOUTORBE M., SOUTEYRAND E., CHEVOLOT Y., CLOAREC J.P.,
    Journal of Colloid Interface Science, - (2014)
  • Structure binding relationship of galactosylated glycoclusters toward pseudomonas aeruginosa lectin leca using a DNA-based carbohydrate microarray
    Structure binding relationship of galactosylated glycoclusters toward pseudomonas aeruginosa lectin leca using a DNA-based carbohydrate microarray
    GERLAND B., GOUDOT A., LIGEOUR C., POURCEAU G., MEYER A., VIDAL S., GéHIN T., VIDAL O., SOUTEYRAND E., VASSEUR J., CHEVOLOT Y., MORVAN F.,
    Pseudomonas aeruginosa (PA) is a major public health issue due to its impact on nosocomial infections as well as its impact on cystic fibrosis patient mortality. One of the main concerns is its ability to develop antibiotic resistance. Therefore, inhibition of PA virulence has been proposed as an alternative strategy to tackle PA based infections. LecA (or PA-IL), a galactose binding lectin from PA, is involved in its virulence. Herein, we aimed at designing high affinity synthetic ligands toward LecA for its inhibition and at understanding the key parameters governing the binding of multivalent galactosylated clusters. Twenty-five glycoclusters were synthesized and their bindings were studied on a carbohydrate microarray. Monosaccharide centered clusters and linear comb-like clusters were synthesized with different linkers separating the core and the galactosyl residues. Their length, flexibility, and aromaticity were varied. Our results showed that the binding profile of LecA to galactosylated clusters was dependent on both the core and the linker and also that the optimal linker was different for each core. Nevertheless, an aryl group in the linker structure drastically improved the binding to LecA. Our results also suggest that optimal distances are preferred between the core and the aromatic group and the core and the galactose. ×
    [abstract]
    GERLAND B., GOUDOT A., LIGEOUR C., POURCEAU G., MEYER A., VIDAL S., GéHIN T., VIDAL O., SOUTEYRAND E., VASSEUR J., CHEVOLOT Y., MORVAN F.,
    Bioconjugate Chemistry, 25-379-392 (2014)
  • Synthesis of Galactoclusters by Metal-Free Thiol “Click Chemistry” and Their Binding Affinities for Pseudomonas aeruginosa Lectin LecA
    LIGEOUR C., DUPIN L., MARRA A., VERGOTEN G., MEYER A., DONDONI A., SOUTEYRAND E., VASSEUR J., CHEVOLOT Y., MORVAN F.,
    European Journal of Organic Chemistry , -7621–7630 (2014)

Conférences données à l’invitation du Comité d’organisation dans un congrès national ou international (3 publications)

  • Addressing Large Sets of Multifunctional Particles onto Pre-defined Nano-sites Using Selective Surface Chemistries
    Addressing Large Sets of Multifunctional Particles onto Pre-defined Nano-sites Using Selective Surface Chemistries
    PALAZON F., ROJO ROMEO P., CHEVALIER C., GéHIN T., BELAROUCI A., CORNILLON A., ZUTTION F., PHANER-GOUTORBE M., SOUTEYRAND E., CHEVOLOT Y., CLOAREC J.P.,
    Finding simple methods for the precise self-assembly of colloids onto different regions of a patterned surface is a major current issue in nanofabrication. Solving this issue could bridge the gap between top-down fabrication processes such as lithography which allows the creation of large arrays of well-defined nanostructures on a surface (e.g. nanoantennas) and bottom-up built nano-objects. In our work, latex nanoparticles were precisely located onto the gold regions of micro and nanopatterned gold/silica substrates through selective surface chemical functionalizations. This strategy allowed the trapping of nanoparticles onto the gold nanostructures with very little non-specific adsorption onto the surrounding silica. ×
    [abstract]
    PALAZON F., ROJO ROMEO P., CHEVALIER C., GéHIN T., BELAROUCI A., CORNILLON A., ZUTTION F., PHANER-GOUTORBE M., SOUTEYRAND E., CHEVOLOT Y., CLOAREC J.P.,
    CMOS-ET 2015 20-22 Mai 2015 Vancouver, Canada (2015)
  • 3D-Protein chip for the multiplex detection of cancer biomarkers
    SHI L., GéHIN T., ATAMAN-ÖNAL Y., MANGE A., SOLASSOL J., CHEVOLOT Y., SOUTEYRAND E., LAURENCEAU E.,
    CMOS ET 2014 6-8 juillet 2014 Grenoble (2014)
  • Customized multiplex immunoassay on 3d-protein chip for cancer biomarkers screening
    SHI L., YANG Z., CHEVOLOT Y., ATAMAN-ÖNAL Y., SOLASSOL J., MANGE A., SOUTEYRAND E., LAURENCEAU E.,
    7th Annual World Cancer Congress 2014 May 16th-18th, 2014 Nanjing (Chine) (2014)

Communications avec actes dans un congrès international (9 publications)

  • Sub-micron lines patterning into silica using water developable chitosan bioresist films for eco-friendly positive tone e-beam and UV lithography
    Sub-micron lines patterning into silica using water developable chitosan bioresist films for eco-friendly positive tone e-beam and UV lithography
    CAILLAU M., CHEVALIER C., CREMILLIEU P., DELAIR T., SOPPERA O., LEUSCHEL B., RAY C., MOULIN C., JONIN C., BéNICHOU E., BREVET P., YEROMONAHOS C., LAURENCEAU E., CHEVOLOT Y., LECLERCQ J.L.,
    Biopolymers represent natural, renewable and abundant materials. By their functional and biological properties, they are suitable to replace oil-based and pollutant chemicals. Their use is steadily growing in various areas (food, health, building …) but, in lithography, despite some works, resists, solvents and developers are still oil-based chemicals. In this work, we replaced them by chitosan, a natural and abundant polysaccharide. High resolution sub-micron lines were obtained through chitosan films as water developable, chemically unmodified, positive tone mask resist for an eco-friendly electron beam and UV lithography and plasma etching process. Features were transferred by plasma etching into silica. ×
    [abstract]
    CAILLAU M., CHEVALIER C., CREMILLIEU P., DELAIR T., SOPPERA O., LEUSCHEL B., RAY C., MOULIN C., JONIN C., BéNICHOU E., BREVET P., YEROMONAHOS C., LAURENCEAU E., CHEVOLOT Y., LECLERCQ J.L.,
    SPIE Advanced Lithography du 25 février au 1er mars 2018 San Jose, CALIFORNIA (2018)
  • Electroactive Magnetic Nanoparticles for Electrochemical Signal Amplification under Magnetic Attraction on a Microchip Device
    FRENEA-ROBIN M., CHEN F., HADDOUR N., CHEVOLOT Y., MONNIER V.,
    MagMeet-12th International Conference on the Scientific and Clinical Applications of Magnetic Carriers 22-26 mai 2018 Copenhagen, Danemark (2018)
  • Double functionalization of magnetic colloids with electroactive molecules and antibody for platelet detection and separation
    CHEN F., HADDOUR N., FRENEA-ROBIN M., MERIEUX Y., CHEVOLOT Y., MONNIER V.,
    BioNanoMed 2017 20-22 mars 2017 Krems (Autriche) (2017)
  • Double functionalization of magnetic colloids with electroactive molecules and antibody for platelet detection and separation
    CHEN F., HADDOUR N., FRENEA-ROBIN M., MERIEUX Y., CHEVOLOT Y., MONNIER V.,
    ChinaNANO 2017 29-31 août 2017 Pékin (Chine) (2017)
  • Material-selective self-assembled monolayers on patterned surfaces designed for biosensing
    PALAZON F., LEONARD D., LE MOGNE T., ZUTTION F., CHEVALIER C., BELAROUCI A., GRENET G., PHANER-GOUTORBE M., SOUTEYRAND E., CHEVOLOT Y., CLOAREC J.P.,
    European Conference on Organised Films 14 (ECOF 14) 29 June-2nd July, 2015 Genova, Switzerland (2015)
  • Colloids' selective deposition on a micropatterned gold/silica substrate based on surface chemical functionalization via self-assembled monolayers
    PALAZON F., ROJO ROMEO P., MONNIER V., ZUTTION F., PHANER-GOUTORBE M., SOUTEYRAND E., CHEVOLOT Y., CLOAREC J.P.,
    4th International Colloids Conference 15-18 Juin 2014 Madrid, Espagne (2014)
  • Colloids’ selective deposition on a micropatterned gold/silica substrate based on surface chemical functionalization via self-assembled monolayers
    PALAZON F., ROJO ROMEO P., MONNIER V., ZUTTION F., PHANER-GOUTORBE M., SOUTEYRAND E., CHEVOLOT Y., CLOAREC J.P., , , , , , , , , , , , ,
    4th International Colloids Conference 15-18 juin 2014 Brescia (Italy) (2014)
  • Enhanced optical and nonlinear optical properties of silicon carbide nanoparticles through fluorescent-plasmonic coupling for cell labeling applications
    BOKSEBELD M., SUI N., SALVIA M., MONNIER V., ZAKHARKO Y., LYSENKO V., BONACINA L., BLUET J., CHEVOLOT Y., SOUTEYRAND E.,
    EMRS spring metting May 26-30th 2014 Lille France (2014)
  • Inhibition of host-pathogen interactions in cystic fibrosis The role of lectin-glycoconjugates interaction
    ZUTTION F., SICARD D., LIGEOUR C., CHEVOLOT Y., VERGOTEN G., IMBERTY A., MORVAN F., VIDAL S., VASSEUR J., SOUTEYRAND E., PHANER-GOUTORBE M.,
    AFM BioMed 13-17/12/2014 University of California- San Diego (2014)

Communications avec actes dans un congrès national (2 publications)

  • Propriétés photoélectriques de cellules solaires organiques inverses intégrant des nanosphères de type cœur-coquille Ag@SiO2
    N KONOU K., CHALH M., MONNIER V., VEDRAINE S., CHEVOLOT Y., TORCHIO P.,
    SPIc 2017: Deuxième Congrès National Science et Technologie des Systèmes pi-Conjugués 16-20 Octobre 2017 Limoges, France (2017)
  • Measure de l'interaction PA-IL/glicomime à la nano-échelle
    ZUTTION F., LIGEOUR C., CHEVOLOT Y., VERGOTEN G., MORVAN F., VIDAL S., VASSEUR J., SOUTEYRAND E., PHANER-GOUTORBE M.,
    Workshop Nano Nano 15-16/06/2015 Lyon (2015)

Communications orales sans actes dans un congrès international ou national (19 publications)

  • Surface functionalization of titanium tungsten for biosensing application
    Surface functionalization of titanium tungsten for biosensing application
    ZHANG J., YEROMONAHOS C., LéONARD D., MAZURCZYK R., MONNIER V., GéHIN T., MONFRAY S., CHEVOLOT Y., CLOAREC J.P.,
    Surface chemical functionalization of inorganic materials can be achieved either using polymeric material deposition or by the attachment of low molecular weight functional molecules bearing a chemical group that can react with the surface of the material. Thin layers of low molecular weight molecules are often referred as self-assembled monolayer (SAM). Surface functionalization of metallic, semiconductor oxides or material without oxygen in the bulk but bearing surface bound hydroxyl groups can be achieved using a variety of head groups such as organosilane, alkyl iodides, alkyne, alkene, amine, carboxylic acids, hydroxamic acids. Among different metal potentially useful for biosensors or electronics devices, we choose to study titanium tungsten (TiW). TiW used as a barrier layer material has been reported in some electronic structure. To the best of our knowledge, surface functionalization of TiW has never been reported. In this work, we focused on the use of organo-silanes, organo phosphonic acids and ortho-dihydroxyaryl compounds for O2 plasma cleaned TiW derivatization. We proposed to choose three primary amine molecules: 3-aminopropylphosphonic acid (APPA), 3-ethoxydimethylsilylpropylamine (APDMES), dopamine (DA) to functionalize the TiW surface with the goal of studying the stability of the formed SAMs. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Time-of-flight secondary Ion mass spectrometry (ToF-SIMS) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) were used to characterize and analyze the different layers. Our results suggested that the Si-O-Ti or Si-O-W bond of silane (APDMES) layer is rather labile without the crosslinking occurring whereas the catechol (DA) layer was less labile. The phosphonate (APPA) layer on TiW was the most stable of all tested modifications. The functionalized TiW substrates have important significance in terms of further functionalization and integrated multi-materials patterned substrate devices. ×
    [abstract]
    ZHANG J., YEROMONAHOS C., LéONARD D., MAZURCZYK R., MONNIER V., GéHIN T., MONFRAY S., CHEVOLOT Y., CLOAREC J.P.,
    8th International Colloids Conference 10-13 June 2018 Shanghai. China (2018)
  • 50 nm lines patterned into silicon using water developable chitosan bioresist and electron beam lithography
    50 nm lines patterned into silicon using water developable chitosan bioresist and electron beam lithography
    CAILLAU M., CREMILLIEU P., CHEVALIER C., LAURENCEAU E., DELAIR T., LECLERCQ J.L., CHEVOLOT Y.,
    Electron beam (EB) lithography enables reaching very high resolution1. However, current chemicals used in EB lithography (resists, solvents and developers) not only generate safety and waste management issues but are also oil-based chemicals. With the issue of peak oil and with the regulations as REACH in Europe and Polluting Act in USA, finding a safer and synthetic free chemicals process is a key issue for eco-friendly EB lithography. In the recent years, researches have been undertaken to replace the current synthetic resists as polymethyl methacrylate (PMMA) by water soluble, water developable and biosourced resists. For instance, Takei et al2,3 used natural polysaccharides (dextrin and glucose from plants). But these polymers are chemically modified generally to enhance electrosensitivity. In addition, their low etching resistance requires a three layers process instead of the classical two layers. In this work, chitosan (figure 1), a natural and abundant polymer soluble in aqueous solutions4, was assessed as a positive and water developable resist for a two-layer EB lithography and transfer process. 50 nm lines patterns were successfully obtained in a chitosan film by EB lithography at doses between 140 μC.cm-2 and 200 μC.cm-2. The resulting features were, then, transferred into a silica layer by CHF3 plasma reactive ion etching (figure 2). Finally, they were transferred into the silicon substrate with respect to the size and without line edge roughness. References 1 H.J. Levinson, in Princ. Lithogr. Third Ed., edited by H.J. Levinson (Society of Photo-Optical Instrumentation Engineers (SPIE), Bellingham, Washington USA, 2010). 2 S. Takei, A. Oshima, A. Sekiguchi, N. Yanamori, M. Kashiwakura, T. Kozawa, and S. Tagawa, Appl. Phys. Express 4, 106502 (2011). 3 S. Takei, A. Oshima, T. Ichikawa, A. Sekiguchi, M. Kashiwakura, T. Kozawa, S. Tagawa, T.G. Oyama, S. Ito, and H. Miyasaka, Microelectron. Eng. 122, 70 (2014). 4 M. Rinaudo, Prog. Polym. Sci. 31, 603 (2006). ×
    [abstract]
    CAILLAU M., CREMILLIEU P., CHEVALIER C., LAURENCEAU E., DELAIR T., LECLERCQ J.L., CHEVOLOT Y.,
    Electron, Ion and Photon Beam Technology and Nanofabrication 30 mai - 2 juin 2017 Orlando (Floride, Etats-Unis) (2017)
  • Photolithography and transfer by reactive ion etching from an ecofriendly and water developable chitosan resist
    Photolithography and transfer by reactive ion etching from an ecofriendly and water developable chitosan resist
    CAILLAU M., LAURENCEAU E., DELAIR T., LECLERCQ J.L., CHEVOLOT Y.,
    Chitosan, an abundant biopolymer, was formulated with a natural dye to make a resist for photolithography. Submicronic features were written in this resist by lithography at 248 nm followed by a development in deionized water. Transfer into a silica hardmask was also achieved with success by CHF3 plasma etching. ×
    [abstract]
    CAILLAU M., LAURENCEAU E., DELAIR T., LECLERCQ J.L., CHEVOLOT Y.,
    Journées Nationales des Technologies Emergentes (JNTE) 20 - 22 novembre 2017 Orléans (France) (2017)
  • Chitosan, an abundant biopolymer, as resist for green lithography
    CAILLAU M., CREMILLIEU P., CHEVALIER C., LAURENCEAU E., DELAIR T., CHEVOLOT Y., LECLERCQ J.L.,
    JNTE 2015 November 18-20 2015 Ecully (2015)
  • Etude sur biopuce et modélisation moléculaire de l’influence de l’aglycone aromatique sur les interactions de galactoclusters avec la lectine PA-IL de Pseudomonas aeruginosa.
    Etude sur biopuce et modélisation moléculaire de l’influence de l’aglycone aromatique sur les interactions de galactoclusters avec la lectine PA-IL de Pseudomonas aeruginosa.
    DUPIN L., CASONI F., VERGOTEN G., SOUTEYRAND E., VASSEUR J., LAURENCEAU E., MORVAN F., MEYER A., GéHIN T., VIDAL O., CHEVOLOT Y.,
    Etude sur biopuce et modélisation moléculaire de l’influence de l’aglycone aromatique sur les interactions de galactoclusters avec la lectine PA-IL de Pseudomonas aeruginosa. Lucie Dupin1, Francesca Casoni2, Gérard Vergoten3, Eliane Souteyrand1, Jean-Jacques Vasseur2, Emmanuelle Laurenceau1, François Morvan2, Albert Meyer2, Thomas Gehin1, Olivier Vidal3, Yann Chevolot1 1 UMR5270, Institut des Nanotechnologies de Lyon, CNRS/Université de Lyon, ECL, 36 avenue Guy de Collongue, 69134 Ecully Cedex 2 UMR 5247, Institut des Biomolécules Max Mousseron, CNRS/Université Montpellier, Université de Montpellier, CC1704, Place E. Bataillon 34095 Montpellier Cedex 5 3 UMR 8576, Unité de Glycobiologie Structurelle et Fonctionnelle,CNRS/Université de Lille 1, Cité Scientifique, Avenue Mendeleiev, Bat C9, 59655 Villeneuve d'Ascq cedex Pseudomonas aeruginosa (PA) est une bactérie opportuniste impliquée dans 10 à 30% des maladies nosocomiales et qui est la principale cause de mortalité chez les patients atteints de la mucoviscidose. Cette bactérie développe des résistances à la plupart des antibiothérapies conventionnelles, c’est pourquoi trouver de nouvelles approches thérapeutiques est un enjeu sociétal. Une de ces approches est de cibler des facteurs de virulence de PA impliqués dans la formation du biofilm, grâce à des molécules multivalentes de fortes affinités appelées glycoclusters. Parmi ces facteurs de virulence, PA-IL est une lectine de PA qui reconnait spécifiquement le D-galactose. Afin de cribler les interactions lectine/glycoclusters, il a été conçu un microsystème d’analyse basée sur une technologie biopuce. Cet outil permet une analyse à haut débit tout en utilisant que quelques picomoles d’échantillon. Les interactions lectine/glycoclusters sont évaluées par une mesure de fluorescence, d’IC50 et de Kd1. Le criblage sur biopuce de plus de 150 galactoclusters a permis de mettre en évidence que des molécules présentant un aglycone phényle proche du galactose étaient affins pour PA-IL2. L’influence de 4 aglycones aromatiques sur l’interaction avec PA-IL a été étudié par des mesures d’IC50 et de Kd dans le but de mieux comprendre les paramètres structures/affinité et notamment le rôle de l’aglycone aromatique. Il est ressortit, que les galactoclusters possédant un aglycone de type naphtyle ou biphényle augmentaient significativement l’interaction avec PA-IL. Enfin, des études de docking menées en parallèle ont aboutit aux mêmes conclusions3. (1) Goudot, A.; Pourceau, G.; Meyer, A.; Gehin, T.; Vidal, S.; Vasseur, J. J.; Morvan, F.; Souteyrand, E.; Chevolot, Y. Biosens. Bioelectron. 2013, 40, 153–160. (2) Gerland, B.; Goudot, A.; Ligeour, C.; Pourceau, G.; Meyer, A.; Vidal, S.; Gehin, T.; Vidal, O.; Souteyrand, E.; Vasseur, J.-J.; Chevolot, Y.; Morvan, F. Bioconjug. Chem. 2014, 25, 379–392. (3) Casoni, F.; Dupin, L.; Vergoten, G.; Meyer, A.; Ligeour, C.; Géhin, T.; Vidal, O.; Souteyrand, E.; Vasseur, J.-J.; Chevolot, Y.; Morvan, F. Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 9166–9179. ×
    [abstract]
    DUPIN L., CASONI F., VERGOTEN G., SOUTEYRAND E., VASSEUR J., LAURENCEAU E., MORVAN F., MEYER A., GéHIN T., VIDAL O., CHEVOLOT Y.,
    18ème Journée Scientifique du Groupe Lyonnais des Glyco-Sciences 25/02/2015 Lyon (2015)
  • Functionalization of magnetic nanoparticles with ferrocene for electrochemical diagnosis testing
    CHEN F., HADDOUR N., ROBIN M., CHEVOLOT Y., SOUTEYRAND E., MONNIER V.,
    8es Entretiens pour la Recherche Beihang-GEC 21-22 mai 2015 Marseille (2015)
  • Functionalization of magnetic nanoparticles with ferrocene for electrochemical enzymatic biosensing
    CHEN F., HADDOUR N., FRENEA-ROBIN M., CHEVOLOT Y., SOUTEYRAND E., MONNIER V.,
    Colloque de Recherches Inter Ecoles Centrales 8-12 juin 2015 Lille, France (2015)
  • Impact de la densité de surface en glycocluster sur l’étude des interactions lectine/glycocluster sur biopuce.
    Impact de la densité de surface en glycocluster sur l’étude des interactions lectine/glycocluster sur biopuce.
    DUPIN L., ZUTTION F., PHANER-GOUTORBE M., MEYER A., GéHIN T., SOUTEYRAND E., VASSEUR J., MORVAN F., CHEVOLOT Y.,
    Les interactions protéine/carbohydrate jouent un rôle prépondérant dans de nombreux processus biologiques et pathologiques comme le développement des métastases, la réponse inflammatoire et les infections microbiennes. Pseudomonas aeruginosa (PA) est une bactérie opportuniste qui est impliquée dans 10 à 30 % des infections nosocomiales et qui est résistante à la plupart des antibiothérapies conventionnelles. C’est pourquoi, trouver de nouvelles molécules anti-infectieuses ciblant des lectines impliquées dans la virulence de PA est un enjeu sociétal majeur. Afin de comprendre les relations structure-activité entre une molécule multivalente (glycocluster) et une lectine de PA, une biopuce à glycocluster a été développé au sein de notre laboratoire [1]. Pour ce faire, les glycoclusters sont immobilisés sur la biopuce et leurs interactions avec une lectine sont testées. Cet outil permet un criblage à haut débit et une analyse multiplexée des interactions glycocluster/lectine tout en utilisant que quelques picomoles d’échantillons. Cette biopuce permet également d'évaluer l'interaction de chaque glycocluster avec une lectine par une mesure de fluorescence, d’IC50 et de Kd [2]. Dans le but d’explorer les limites de cet outil, l’impact des conditions expérimentales sur la mesure d’IC50 et de Kd a été étudié. Nous nous sommes notamment intéressés à l’impact de la densité de surface en glycocluster. Plusieurs densités de surface en glycocluster ont été testées et pour chaque densité, un IC50 et un Kd ont été mesurés. De cette étude est notamment ressorti que la densité de surface en glycocluster influençait la valeur de l’IC50 mais n’impactait pas celle du Kd. REFERENCES [1] Y. Chevolot, E. Laurenceau, M. Phaner-Goutorbe, V. Monnier, E. Souteyrand, A. Meyer, T. Géhin, J.-J. Vasseur, and F. Morvan, “DNA directed immobilization glycocluster array: applications and perspectives.,” Curr. Opin. Chem. Biol., vol. 18C, pp. 46–54, Feb. 2014. [2] A. Goudot, G. Pourceau, A. Meyer, T. Gehin, S. Vidal, J. J. Vasseur, F. Morvan, E. Souteyrand, and Y. Chevolot, “Quantitative analysis (Kd and IC50) of glycoconjugates interactions with a bacterial lectin on a carbohydrate microarray with DNA Direct Immobilization (DDI),” Biosens. Bioelectron., vol. 40, no. 1, pp. 153–160, 2013. ×
    [abstract]
    DUPIN L., ZUTTION F., PHANER-GOUTORBE M., MEYER A., GéHIN T., SOUTEYRAND E., VASSEUR J., MORVAN F., CHEVOLOT Y.,
    Colloque de Recherche Inter Ecoles Centrales 8-12 juin 2015 Lille (2015)
  • Inhibition of host-pathogen interaction in cystic fibrosis: a new therapeutic approach.
    ZUTTION F., SICARD D., LIGEOUR C., CHEVOLOT Y., VERGOTEN G., MORVAN F., VIDAL S., VASSEUR J., SOUTEYRAND E., PHANER-GOUTORBE M.,
    18ème Journèe Scientifique du Groupe Lyonnais des Glyco-Sciences 25/02/2015 Lyon (2015)
  • Innovative Strategy to Discover Glycoclusters against Pseudomonas Aeruginosa using Glycoarray
    LIGEOUR C., DUPIN L., VIDAL O., VERGOTEN G., MEYER A., GéHIN T., VIDAL S., IMBERTY A., SOUTEYRAND E., VASSEUR J., CHEVOLOT Y., MORVAN F.,
    Glupor 11 September 6 to 10 2015 Visue Portugal (2015)
  • Nanotechnologie Verte : des polymères de la biomasse comme résine éco efficiente pour la lithographie
    Nanotechnologie Verte : des polymères de la biomasse comme résine éco efficiente pour la lithographie
    CAILLAU M., CHEVALIER C., LAURENCEAU E., DELAIR T., LECLERC G., CHEVOLOT Y.,
    En micro et nanofabrication, la lithographie est devenue un procédé incontournable pour reproduire un motif sur un substrat. Les motifs sont, d’abord, réalisés dans une résine, une solution contenant un solvant organique et un polymère sensible à un rayonnement, étalée sur le substrat. Le motif est ensuite transféré au substrat (gravure ou dépôt) et la résine est éliminée. Les solvants et les polymères actuellement utilisés sont des produits organiques synthétiques pour lesquels se posent des questions d’impact environnemental, de gestion des déchets et leurs coûts et de dépendance au pétrole. Il est envisagé de remplacer les résines actuelles par des résines issues de la biomasse. Des polymères naturels ont été rendus photo ou électrosensibles par modifications chimiques (préparation de dérivés de polymères naturels, greffage de groupements) mais ne sont pas toujours solubles en milieu aqueux[1], [2]. Au contraire, certains polymères naturels sont utilisés sans préparation préalable en lithographie mais les mécanismes mis en jeu et l’étape de gravure, n’ont pas été étudiés [3]. Les objectifs de ce travail sont de développer des résines constituées de chitosane, polymère naturel soluble en milieu aqueux, pouvant faire des films, adhérent à notre substrat et résistant à la gravure et d’étudier les mécanismes mis en jeu et de comprendre la relation processabilité/structure. En lithographie électronique, il est apparu que certains paramètres structuraux et la teneur en eau sont des paramètres clés pour écrire sur un film de chitosane. En photolithographie, pour la dose délivrée, le chitosane n’est pas sensible aux UV. Des nanoparticules de dioxyde de titane ont été incorporées dans une solution de chitosane. Ceci a permis de le photosensibiliser mais a induit de nouvelles problématiques notamment liées à la dispersion des nanoparticules. ×
    [abstract]
    CAILLAU M., CHEVALIER C., LAURENCEAU E., DELAIR T., LECLERC G., CHEVOLOT Y.,
    Comité de recherche inter-écoles ceentrales 11/06/2015 Lille -Ecole centrale de Lille (2015)
  • Novel approach towards osseointegration: surface functionalization on Zirconia
    CARAVACA C., SHI L., BALVAY S., RIVORY P., LAURENCEAU E., CHEVOLOT Y., HARTMANN D., GRELU C., CHEVALIER J.,
    Euromat 20-24 september 2015 Varsovie (2015)
  • Study of glycoclusters/lectin interactions on microarray: impact of glycoclusters surface density
    DUPIN L., VERGOTEN G., ZUTTION F., RENAUD L., VIDAL S., ANGELI A., LAURENCEAU E., VASSEUR J., GéHIN T., MEYER A., PHANER-GOUTORBE M., SOUTEYRAND E., VIDAL O., MORVAN F., CHEVOLOT Y.,
    4th International Conference on Bio-Sensing Technology 2015, May 10-13th Lisbonne (2015)
  • Criblage d’une banque de glycoclusters sur DDI-glycoarray : Application à Pseudomonas aeruginosa.
    Criblage d’une banque de glycoclusters sur DDI-glycoarray : Application à Pseudomonas aeruginosa.
    DUPIN L., GOUDOT A., SOUTEYRAND E., VIDAL O., MORVAN F., LAURENCEAU E., VIDAL S., VASSEUR J., CASONI F., LIGEOUR C., MEYER A., GéHIN T., CHEVOLOT Y.,
    Criblage d’une banque de glycoclusters sur DDI-glycoarray : Application à Pseudomonas aeruginosa. Lucie Dupin1, Alice Goudot1, Eliane Souteyrand1, Olivier Vidal4, François Morvan2, Emmanuelle Laurenceau1, Sébastien Vidal3, Jean-Jacques Vasseur2, Francesca Casoni2, Caroline Ligeour2 Albert Meyer2, Thomas Gehin1, Yann Chevolot1 1 UMR5270, Université de Lyon, INL/ECL, 36 avenue Guy de Collongue, 69134 Ecully Cedex 2 UMR 5247, Institut des Biomolécules Max Mousseron, CNRS/Université Montpellier1/2, Université de Montpellier II CC1704, Place E. Bataillon 34095 Montpellier Cedex 5, France 3 UMR 5246, Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires, CNRS - Université Lyon Claude Bernard 1 – CPE - INSA, Laboratoire de Chimie Organique 2 - Glycochimie, 43 Boulevard du 11 Novembre 1918, 69622 Villeurbanne, France 4 UMR 8576, Unité de Glycobiologie Structurelle et Fonctionnelle (UGSF), Université de Lille 1 - Cité Scientifique, Avenue Mendeleiev, Bat C9, 59655 Villeneuve d'Ascq cedex Le DDI-glycoarray est une technologie qui permet d’étudier les interactions lectines-glycoclusters. L’immobilisation des glycoclusters par hybridation spécifique d’ADN permet de réaliser une étude multiplexée et une analyse à haut débit de ces interactions tout en utilisant une très faible quantité d’échantillon (quelques pmoles)1. Cet outil permet également la caractérisation de chaque glycoclusters par une mesure de fluorescence, d’IC50 et de Kd2. Nous étudions ici Pseudomonas aeruginosa qui est une bactérie opportuniste impliquée dans 10-30% des maladies nosocomiales par le fait qu’elle a développé des résistances aux antibiothérapies conventionnelles. Le DDI-glycoarray permet donc un criblage d’une banque de glycoclusters capable d’interagir avec une lectine de Pseudomonas aeruginosa dans le but de trouver de nouveaux agents anti-infectieux. Nous avons principalement étudié PA-IL, une lectine de Pseudomonas aeruginosa reconnaissant spécifiquement le D-Galactose3. Le DDI-glycoarray a été utilisé pour déterminer l’affinité d’environs 150 glycoclusters vis-à-vis de PA-IL. Dans cette étude, l’affinité du glycocluster pour PA-IL est importante lorsque la mesure de fluorescence émise par la lectine est grande, l’IC50 est grand et le Kd petit. Ces trois mesures permettent le classement des glycoclusters les uns par rapport aux autres vis-à-vis de leur affinité pour PA-IL. Elles permettent également de déterminer les paramètres de configurations des glycolcusters qui sont important pour leur interaction avec PA-IL. De cette étude est donc ressortit que des glycoclusters à cœur centré mannose portant des bras longs et flexibles ainsi qu’un cycle aromatique près du galactose terminal augmenté significativement l’interaction avec PA-IL. (1) Chevolot, Y.; Bouillon, C.; Vidal, S.; Morvan, F.; Meyer, A.; Cloarec, J. P.; Jochum, A.; Praly, J. P.; Vasseur, J. J.; Souteyrand, E. Angew. Chemie. Int. Ed. English 2007, 46, 2398–2402. (2) Goudot, A.; Pourceau, G.; Meyer, A.; Gehin, T.; Vidal, S.; Vasseur, J. J.; Morvan, F.; Souteyrand, E.; Chevolot, Y. Biosens. Bioelectron. 2013, 40, 153–160. (3) Imberty, A.; Wimmerova, M.; Mitchell, E. P.; Gilboa-Garber, N. Microbes Infect. 2004, 6, 221–228. ×
    [abstract]
    DUPIN L., GOUDOT A., SOUTEYRAND E., VIDAL O., MORVAN F., LAURENCEAU E., VIDAL S., VASSEUR J., CASONI F., LIGEOUR C., MEYER A., GéHIN T., CHEVOLOT Y.,
    15ème Rencontre de Chimie Organique Biologique 23/03/2014 au 27/03/2014 Aussois (2014)
  • Etude par DDI-microsystème de galactoclusters interagissant avec PA-IL de Pseudomonas aeruginosa : Influence de l’aglycone aromatique.
    Etude par DDI-microsystème de galactoclusters interagissant avec PA-IL de Pseudomonas aeruginosa : Influence de l’aglycone aromatique.
    DUPIN L., CASONI F., VERGOTEN G., GOUDOT A., LIGEOUR C., MEYER A., GéHIN T., LAURENCEAU E., SOUTEYRAND E., VIDAL O., VASSEUR J., MORVAN F., CHEVOLOT Y.,
    Etude par DDI-microsystème de galactoclusters interagissant avec PA-IL de Pseudomonas aeruginosa : Influence de l’aglycone aromatique. Lucie Dupin1, Francesca Casoni2, Gérard Vergoten3, Alice Goudot1, Caroline Ligeour2 Albert Meyer2, Thomas Gehin1, Emmanuelle Laurenceau1, Eliane Souteyrand1, Olivier Vidal3, Jean-Jacques Vasseur2, François Morvan2, Yann Chevolot1 1 UMR5270, Université de Lyon, INL/ECL, 36 avenue Guy de Collongue, 69134 Ecully Cedex 2 UMR 5247, CNRS/Université Montpellier1/2, Institut des Biomolécules Max Mousseron, Université de Montpellier 2, Place E. Bataillon 34095 Montpellier Cedex 5, France 3 UMR 8576, Unité de Glycobiologie Structurelle et Fonctionnelle (UGSF), Université de Lille 1 - Cité Scientifique, Avenue Mendeleiev, Bat C9, 59655 Villeneuve d'Ascq cedex Pseudomonas aeruginosa est une bactérie opportuniste impliquée dans 10 à 30% des maladies nosocomiales par le fait qu’elle a développé des résistances aux antibiothérapies conventionnelles. De nouvelles approches thérapeutiques sont basées sur l’inhibition de facteurs de virulence notamment certaines lectines. Les lectines sont des protéines qui reconnaissent spécifiquement des motifs saccharidiques. Les glycoclusters sont des molécules de synthèse multivalentes (portant plusieurs motifs saccharidiques) capables d’inhiber l’action de ces lectines bactériennes. Pour étudier les interactions lectines-glycoclusters, nous avons conçu un microsystème d'analyse basé sur une technologie biopuce. Les glycoclusters portant une étiquette ADN sont immobilisés par hybridation spécifique avec le brin complémentaire d'une puce à ADN (DNA Directed Immobilization, DDI). Cette technologie permet de réaliser une étude multiplexée et une analyse à haut débit de ces interactions tout en utilisant une très faible quantité d’échantillon (quelques pmoles)1. Cet outil permet également d'évaluer l'affinité de chaque glycocluster pour une lectine donnée par une mesure de fluorescence, d’IC50 et de Kd2. Le DDI-glycocluster array permet donc un criblage de glycoclusters capables d’interagir avec des lectines de Pseudomonas aeruginosa qui seraient impliquées dans la formation du biofilm, dans le but de trouver de nouveaux agents anti-infectieux. Nous avons principalement étudié PA-IL qui reconnait spécifiquement le D-Galactose. Le criblage d’une banque de 150 galactoclusters a montré que ceux possédants un cœur centré mannose portant des bras longs et flexibles ainsi qu’un aglycone phényle étaient affins pour PA-IL3. Par la suite, l’influence d'autres aglycones aromatiques sur l’interaction avec PA-IL a été étudié par des mesures d’IC50 et de Kd. De cette étude est ressortit, que les galactoclusters possédant un aglycone type naphtyle et biphényle augmentaient significativement l’interaction avec PA-IL. Enfin, des études de docking menées en parallèle ont aboutit aux mêmes conclusions. (1) Chevolot, Y.; Bouillon, C.; Vidal, S.; Morvan, F.; Meyer, A.; Cloarec, J. P.; Jochum, A.; Praly, J. P.; Vasseur, J. J.; Souteyrand, E. Angew. Chemie. Int. Ed. English 2007, 46, 2398–2402. (2) Goudot, A.; Pourceau, G.; Meyer, A.; Gehin, T.; Vidal, S.; Vasseur, J. J.; Morvan, F.; Souteyrand, E.; Chevolot, Y. Biosens. Bioelectron. 2013, 40, 153–160. (3) Gerland, B.; Goudot, A.; Ligeour, C.; Pourceau, G.; Meyer, A.; Vidal, S.; Gehin, T.; Vidal, O.; Souteyrand, E.; Vasseur, J.-J.; Chevolot, Y.; Morvan, F. Bioconjug. Chem. 2014, 25, 379–92. ×
    [abstract]
    DUPIN L., CASONI F., VERGOTEN G., GOUDOT A., LIGEOUR C., MEYER A., GéHIN T., LAURENCEAU E., SOUTEYRAND E., VIDAL O., VASSEUR J., MORVAN F., CHEVOLOT Y.,
    Colloque de Recherche Inter-Ecoles Centrales 02/06/2014 au 06/06/2014 Ecully (2014)
  • Influence de l'aglycone aromatique de galactomimétiques sur l'affinité de la lectine I de Pseudomonas aeruginosa (LecA)
    MORVAN F., CASONI F., DUPIN L., VERGOTEN G., MEYER A., VIDAL O., SOUTEYRAND E., CHEVOLOT Y., VASSEUR J.,
    25ème Journées du Groupe Français des Glycosciences May 12-15th 2014 Paris (2014)
  • La microscopie à force atomique en nanomédecine: application à la lutte contre la mucoviscidose
    ZUTTION F., SICARD D., LIGEOUR C., CHEVOLOT Y., MORVAN F., IMBERTY A., VERGOTEN G., VIDAL S., VASSEUR J., SOUTEYRAND E., PHANER-GOUTORBE M.,
    Colloque de Recherches Intergroupe Ecoles Centrales (CRIEC) 2-6 juin 2014 Ecully, France (2014)
  • Synthèse de nanoparticules hybrides à propriétés optiques linéaires et non linéaires exaltées par couplage plasmonique.
    Synthèse de nanoparticules hybrides à propriétés optiques linéaires et non linéaires exaltées par couplage plasmonique.
    BOKSEBELD M., SUI N., SALVIA M., ZAKHARKO Y., BONACINA L., BLUET J., LYSENKO V., CHEVOLOT Y., SOUTEYRAND E., MONNIER V.,
    L’utilisation de marqueurs fluorescents est largement répandue pour l’observation d’échantillons biologiques. En revanche, ces marqueurs présentent des limitations, que ce soit en termes de toxicité, de rendement quantique, de photostabilité ou de résolution. En l’état, il n’existe pas de marqueur exempt d’au moins une de ces limites. L’utilisation de certaines nanoparticules actives en optique linéaire et/ou en optique non linéaire permet d’obtenir des marqueurs non toxiques, photostables et bien résolus optiquement. Toutefois, le rendement quantique de fluorescence et/ou l’efficacité en optique non linéaire de ces particules demeurent trop faible. L’utilisation de plasmons de surface peut permettre d’exalter les propriétés optiques de ces particules. Nous avons donc développé des nanohybrides basés sur l’exaltation de ces propriétés optiques par couplage plasmonique. L’un des enjeux de ces travaux est de développer différentes structures afin de permettre de travailler à des longueurs d’onde où les interférences liées aux molécules du vivant sont négligeables. ×
    [abstract]
    BOKSEBELD M., SUI N., SALVIA M., ZAKHARKO Y., BONACINA L., BLUET J., LYSENKO V., CHEVOLOT Y., SOUTEYRAND E., MONNIER V.,
    Colloque de Recherche Inter-Ecoles Cnetrales Juin 2014 Ecully (2014)
  • Tumor Antigen Microarray for the Diagnosis and individual therapy of Breast Cancer
    Tumor Antigen Microarray for the Diagnosis and individual therapy of Breast Cancer
    SHI L., CHEVOLOT Y., GéHIN T., SOUTEYRAND E., LAURENCEAU E.,
    Breast cancer is one of the most challenging diseases, endangering the health of women worldwide. In 2012, there is 1.7 million new breast cancer cases and 520 000 women were dead. The five year survival of patients can be greatly improved if they are diagnosed at an early stage. However, conventional methods of diagnosis are based on imaging techniques (mammography, magnetic resonance imaging (MRI), computed tomography scans (CT), ultrasounds, positron emission tomography (PET)) which required high technology equipments, and are not available to most women. So there is a need to develop cheaper, more reliable and specific screening tools. Protein microarray has a great potential as biomarkers screening tool because it can fulfill high throughput using tiny volume of sample [1]. Protein microarray is a solid surface (typically glass) on which many proteins (up to thousands) are immobilized as probes and dedicated to catch their target in a given sample. This specific interaction can be detected by various methods such as fluorescent detection method. In many cancers, the tumor produces modified proteins (called tumor antigens) which are recognized by the immune system. Antibodies against these tumor antigens circulate in the body and represent good indicators of tumor development. In this study, we focused on the detection of these antibodies in the serum of breast cancer patients to identify relevant signature of the disease. However, protein microarray performances are influenced by various factors including surface chemistry, spotting buffer, concentration of immobilized proteins, etc [2]. So firstly, we immobilized 8 tumor antigens on 6 different surfaces in order to determine the best immobilization condition for each protein. Results turned out that each protein has its own optimal condition but 3 surfaces displayed good performances for all proteins. Then secondly, we immobilized the 8 tumor antigens on these 3 surfaces and screened 76 sera including 50 breast cancer sera and 26 healthy donor sera for the presence of antibodies against the tumor antigens. Results showed that if we consider only a single antibody, few breast cancer sera could be indentified. However, if we combine the detection of the 8 antibodies on the 3 surfaces, the sensitivity of breast cancer identification can be greatly increased from 26% up to 60%. ×
    [abstract]
    SHI L., CHEVOLOT Y., GéHIN T., SOUTEYRAND E., LAURENCEAU E.,
    20e Colloque de Recherche Inter Ecoles Centrales (CRIEC) 2-6 juin 2014 Lyon, France (2014)

Communications par affiche dans un congrès international ou national (23 publications)

  • Gold-coated harmonic nanoparticles for multi-modal targeted imaging and treatment of cancer
    TAITT R., MILLET E., URBAIN M., KILIN V., MUGNIER Y., BONACINA L., GELOEN A., LE DANTEC R., CHEVOLOT Y., MONNIER V., , , , , , , , , , ,
    Summer School on Photothermal effects in Plasmonics (PEP 2018) 24-29 juin 2018 Porquerolles, France (2018)
  • Folate-modified silicon carbide nanoparticles as multiphoton imaging nanoprobes for cancer-cell specific labeling
    BOKSEBELD M., KILIN V., GELOEN A., CECCONE G., JAFFAL A., SCHMIDT C., ALEKSEEV S., LYSENKO V., WOLF J., BONACINA L., CHEVOLOT Y., MONNIER V.,
    C'Nano 2017 5-7 décembre 2017 INSA Lyon (2017)
  • Impact of Ag@SiO2 coreshell nanoparticles on the photoelectric current of plasmonic inverted organic solar cells
    N KONOU K., CHALH M., MONNIER V., BLANCHARD N., CHEVOLOT Y., LUCAS B., VEDRAINE S., TORCHIO P.,
    C'Nano 2017 5-7 décembre 2017 INSA Lyon (2017)
  • Characterization of fluorescent core-shell gold-silica nanoparticles by Fluorescence Correlation Spectroscopy
    SULTANA S., SALVIA M., CHEVOLOT Y., SOUTEYRAND E., LAMY DE LA CHAPELLE M., MONNIER V., DJAKER N.,
    Focus on Microscopy 2015 29 mars-1er avril 2015 Göttingen, Allemagne (2015)
  • Magnetic glyco-nanoparticles for the identification of new lectin targets involved in Pseudomonas Aeruginosa adhesion
    MONNIER V., SU S., DUCROCQ L., VIDAL O., NOËL M., ANGELI A., MORVAN F., VASSEUR J., LACROIX J., CHEVOLOT Y., SOUTEYRAND E.,
    EMRS 2015 May 11-15 2015 Lille (2015)
  • Multiplex detection of anti-heat shock protein autoantibodies in breast cancer sera
    SHI L., CHEVOLOT Y., MANGE A., SOUTEYRAND E., SOLASSOL J., LAURENCEAU E.,
    CLARA Forum de la recherche en Cancérologie 7-8 avril 2015 Villeurbanne (2015)
  • Novel approach towards osseointegration: surface functionalization on Zirconia
    CARAVACA C., SHI L., BALVAY S., RIVORY P., LAURENCEAU E., CHEVOLOT Y., HARTMANN D., GREMILLARD L., CHEVALIER J.,
    27th European Conference on Biomaterials 30/08/201-3/09/2015 Cracocvie (2015)
  • Novel treatment of functionalization on Zirconia: opportunities, challenges and risks
    CARAVACA C., SHI L., BALVAY S., RIVORY P., LAURENCEAU E., CHEVOLOT Y., HARTMANN D., GREMILLARD L., CHEVALIER J.,
    ECerS XIV Conference 21-25 june 2015 Toledo (2015)
  • Synthesis and characterization of hybrid nanoparticles for non linear optic cell imaging
    BOKSEBELD M., ROGOV A., SCHMITT C., ALEKSEEV S., BONACINA L., GELOEN A., LYSENKO V., CHEVOLOT Y., SOUTEYRAND E., MONNIER V.,
    NanoNano 15-16/06/2015 Lyon (2015)
  • ToF-SIMS and XPS Study of Single-step Orthogonal Chemical Functionalizations on Micro/Nano-patterned Gold
    PALAZON F., LEONARD D., LE MOGNE T., DESBROSSES M., ZUTTION F., CHEVALIER C., GéHIN T., GRENET G., PHANER-GOUTORBE M., SOUTEYRAND E., CHEVOLOT Y., CLOAREC J.P., , , , , , , , ,
    SIMS XX Sept. 13-18, 2015 Seattle (2015)
  • Towards the study by AFM of the interaction of Pseudomonas aeruginosa with multivalent glycoclusters
    ZUTTION F., SICARD D., LIGEOUR C., CHEVOLOT Y., MORVAN F., IMBERTY A., VERGOTEN G., VIDAL S., VASSEUR J., SOUTEYRAND E., PHANER-GOUTORBE M.,
    Fuerzas y tunel 2014 27-29 aout 2014 San Sebastian (2014)
  • AFM study on the inhibition of the virulence factors of Pseudomonas Aeruginosa: interaction with multivalent glycoclusters
    ZHOU T., SICARD D., LIGEOUR C., CHEVOLOT Y., MORVAN F., IMBERTY A., VERGOTEN G., VIDAL S., VASSEUR J., SOUTEYRAND E., PHANER-GOUTORBE M.,
    6ème colloque UMI-LN2 9-10 juillet 2014 Allevard les Bains (2014)
  • Customized Protein Microarray for the Diagnosis of Breast Cancer
    SHI L., CHEVOLOT Y., MANGE A., SOLASSOL J., GéHIN T., SOUTEYRAND E., LAURENCEAU E.,
    6ème colloque UMI-LN2 9-10 juillet 2014 Allevard les Bains (2014)
  • Etude de l’interaction de PA-IL lectine soluble de Pseudomonas aeruginosa sur DDI-microarray : une approche anti-biofilm
    DUPIN L., MEYER A., SOUTEYRAND E., MORVAN F., LAURENCEAU E., VERGOTEN G., VASSEUR J., VIDAL O., CASONI F., LIGEOUR C., DARBLADE B., GéHIN T., CHEVOLOT Y.,
    6ème colloque UMI-LN2 9-10 juillet 2014 Allevard les Bains (2014)
  • Gold-based nanohybrids with plasmon-enhanced nonlinear optical properties for cell imaging
    BOKSEBELD M., ROGOV A., BONACINA L., ALEKSEEV S., LYSENKO V., CHEVOLOT Y., SOUTEYRAND E., MONNIER V.,
    Société Française de Nanomédecine 9-12 décembre 2014 Nancy, France (2014)
  • Influence de l'aglycone aromatique de galactomimétiques pour l'affinité de la lectine I de Pseudomonas aeruginosa (PA-IL)
    CASONI F., DUPIN L., MEYER A., CHEVOLOT Y., VIDAL O., VERGOTEN G., SOUTEYRAND E., VASSEUR J., MORVAN F.,
    15ème Rencontre de Chimie Organique et Biologie (RECOB) 23-27 mars 2014 Aussois (2014)
  • Metal@Silica nanohybrids for fluorescent enhancement of organic dyes and inorganic nanoparticles
    Metal@Silica nanohybrids for fluorescent enhancement of organic dyes and inorganic nanoparticles
    SUI N., SALVIA M., BOKSEBELD M., ALEKSEEV S., ZAKHARKO Y., CHEVOLOT Y., LYSENKO V., BLUET J., SOUTEYRAND E., MONNIER V.,
    Fluorescence imaging is the most widely used technique to observe biological processes. However, even with a high resolution microscope, the observation remains difficult if the chosen label exhibits weak fluorescence properties. Nowadays, it exists a large variety of fluorescent labels (dyes, quantum dots, rare-earth and group IV nanoparticles). However, it does not exist presently a fluorescent label which combines in the same time high quantum yield, strong localization, weak toxicity and good dispersion in biological media. Interaction of fluorophores with surface plasmons can significantly modify their absorption and fluorescence properties: this process is called metal-enhanced fluorescence (MEF). This coupling is associated to several interesting properties: intensity enhancement, better photostability and localization. We have engineered tuneable plasmonic-fluorescent nanohybrids in order to enhance the fluorescence signal of organic (Cy3, FITC) and inorganic (SiC nanoparticles) fluorophores. These nanohybrids consist in Metal@SiO2 core-shell nanoparticles whose surface has been modified with the fluorophores. The influence of several parameters on their fluorescence properties has been investigated: nature of metal core (Au, Ag), diameter of metal core (from 20 to 150 nm) and silica thickness (from 10 to 80 nm). ×
    [abstract]
    SUI N., SALVIA M., BOKSEBELD M., ALEKSEEV S., ZAKHARKO Y., CHEVOLOT Y., LYSENKO V., BLUET J., SOUTEYRAND E., MONNIER V.,
    Journées NanoMicroTechnologies au service de la santé Avril 2014 St Etienne (2014)
  • Rôle du glycocluster dans la formation de nanostructures biologiques lectines/glycoclusters sur surface
    ZUTTION F., SICARD D., CHEVOLOT Y., MORVAN F., VASSEUR J., VIDAL S., SOUTEYRAND E., PHANER-GOUTORBE M.,
    Journées Surface et Interfaces 29-31 Juillet 2014 Ecully, France (2014)
  • Selective surface chemical functionalization of micropatterned gold/silica substrates:A mean for colloids’ selective deposition on Microsystems
    PALAZON F., ZUTTION F., SOUTEYRAND E., MONNIER V., PHANER-GOUTORBE M., ROJO ROMEO P., CHEVOLOT Y., CLOAREC J.P.,
    6ème colloque UMI-LN2 9-10 juillet 2014 Allevard les Bains (2014)
  • Sensitive Cancer Biomarker Detection with Microcantilever Sensors with Simultaneous Phase-Shifting Interferometric Microscopy Readout System
    YANG Z., CAPENER M., GéHIN T., LE GOAS M., KELLING S., CHEVOLOT Y., SOUTEYRAND E., LAURENCEAU E., ELLIOTT S.,
    Biosensor 2014 27 - 30 mai 2014 Melbourne (2014)
  • Step by step characterization of PEG/alkane-thiolated mixed-SAMs on gold for biomolecular detection
    GARNIER A., ZUTTION F., PALAZON F., CHEVOLOT Y., LAURENCEAU E., GRENET G., BOTELLA C., CLOAREC J.P., SOUTEYRAND E., PHANER-GOUTORBE M.,
    6ème colloque UMI-LN2 9-10 juillet 2014 Allevard les Bains, france (2014)
  • Surface characterization of PEGylated self-assembled monolayers on gold for biosensors applications
    GARNIER A., ZUTTION F., PALAZON F., CHEVOLOT Y., LAURENCEAU E., GRENET G., BOTELLA C., SOUTEYRAND E., PHANER-GOUTORBE M.,
    Fuerzas y tunel 2014 27-29 aout 2014 San Sebastian, Espagne (2014)
  • The cystic fibrosis pathogen Pseudomonas aeruginosa: an atomic force microscopy study for the bacterium inhibition via multivalent glycocluster
    ZUTTION F., SICARD D., CHEVOLOT Y., MORVAN F., IMBERTY A., VERGOTEN G., VIDAL S., VASSEUR J., SOUTEYRAND E., PHANER-GOUTORBE M.,
    XVI. Annual Linz Winter Workshop January 31st-Febuary 3rd 2014 Lintz (2014)

Ouvrages scientifiques (ou chapitres de ces ouvrages) (1 publication)

Brevets (1 publication)

  • Mise en oeuvre de chitosan ou d'alginate en tant que masque de transfert dans des procédés de lithographie et de transfert
    CHEVOLOT Y., LAURENCEAU E., LECLERCQ J.L., SOUTEYRAND E., DELAIR T.,
    FR 15 53072 cnrs (2015)